Amniyosentez

Anasayfa | Kullanım Bildirimi iletişim | Anketler | Sitene Ekle | Site Haritası

SON YORUMLANANLAR

Arama Yap

Amniyosentez, anne karnından ince ve uzun bir iğne yardımıyla amniyon sıvısının alınması işlemidir. Genellikle 16-22. gebelik haftaları arasında riskli gebeliklerde yapılır. Tecrübeli ellerle yapıldığında oldukça ağrısız ve bebek için riskleri azdır.

Alınan sıvıda bebeğe ait dökülen canlı hücreler vardır. Bu hücreler özel bir kültür ortamında 18-20 gün içinde bekletilerek üretilir. Üretilen hücreler belli bir safhada toplanılarak kromozomları ayrıştırılır ve mikroskop altında görüntülenerek kromozomlar analiz edilir.
Kromozom analizinde görüntülenen hücreler direkt bebeğe ait olduğu için bebeğin kromozom yayılımını gösterir. Bu şekilde bebeğe ait kromozomlarda olan problemler rahatlıkla görülebilir ve aynı zamanda sex cinsiyet kromozomlarının incelenmesiyle bebeğin cinsiyeti de ortaya çıkar. Ancak yasa gereği ülkemizde amniyosentez sonrası cinsiyet tanımı yapılmamaktadır.

Amniosentezin yapılma indikasyonları Kimlere amniyosentez yapılır?
İskelet hastalıkları veya kalp hastalıklarının tespitinde amniyosentezin önemi bulunmamaktadır. Bu tür problemlerde yapılan 2. düzey ultrasonlar önemli yer tutar.

Amniosentezin Riskleri
0.5 oranında 200 de bir olasılıkla bebeğin kaybedilme riski vardır. Ancak unutulmamalıdır ki; tüm cerrahi girişimler gibi bu riskler tecrübeli ellerde en aza indirilebilir.

Fetusun amniosentez ignesinden zarar görmesi
Fetusun enfeksiyon kapması veya iğneden hasar görmesi
Placentanın infenksiyon kapması Plasentit
Düşük abort
Erken doğum
Membran rüptürü Suyun gelmesi
Amniosentez sırasında sıvı kaçağı 1-2 gün sürebilir.
Kan uyuşmazlığında izoimmunizasyon artabilir. Bu yüzden eğer eşler arasında bir kan uyuşmazlığı da varsa amniosentez sonrasında ilk 72 saat içinde kan uyuşmazlığı iğnesi Anti D İmmunglobulin yapılmalıdır.

35 üzerindeki anne yaşı üçlü tarama testine bakılmaksızın
Anne adayının yaşının genç olmasına rağmen 35 down sendromu açısından derin endişelerinin ve korkularının olması durumunda
Üçlü veya ikili tarama test sonucunun normalin üstünde olması durumunda Genellikle 270 de bir olasılığın üstü patolojik olarak kabul edilir
Ailede Down sendromlu birey varlığı
Gebede daha önceden Down syndromu gibi kromozomal bozuklukları taşıyan bebek doğurma öyküsünün olması
Rubella, CMV veya herpes gibi intrauterin gebelik sırasında ortaya çıkan infenksiyonlarin tespiti Amniyosentez sıvısından PCR tekniği ile aktif virüs aranır
Noral tüp defektlerinde NTD; Alfa fetoprotein AFP ya da asetil kolin esteraz enzim seviyesi için
Hemofili gibi sekse bağlı geçen hastalıkların tespiti için
Eritroblastosis featalis gibi kan hastaliklarinda
Cystunria gibi bir takım enzim eksikliklerinde
Fetal akciğer olgunlaşma tayininde genelde riskli bir gebeliğin son aylarında, doğum kararını doğru zamanda verebilmek amacıyla yapılır
Bir takım fetal bozuklukların medikal tedavisinde
Kan uyuşmazlığındaki tablonun şiddetinin tayininde artık tarihi bir değeri vardır kullanılmaktadır.

Güncelleme: 22 Mart 2008 19:37

88'defa Okundu
|

Paylaş

Gebelik - Hamilelik

Popülerler

Altyapı: MyDesign

Kategoriler

SON YORUMLANANLAR

Arama Yap

Amniyosentez

Gebelik - Hamilelik

Popülerler

Son Eklenenler

Popülerler